第1讲 有机化合物的结构特点学案（Word含解析）

中小学教育资源及组卷应用平台 专题4　同分异构体的书写和数目判断 一、同分异构体的书写 对称：经过对折、旋转、翻转等操作后最初状态和最末状态能够完全重合。 1．同分异构体的种类、书写思路 2．常用的同分异构体的推断方法 (1)由等效氢原子推断（碳链异构） 碳链上有几种不同的氢原子，其一元取代物就有几种同分异构体。一般判断原则：①同一种碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 (2)用替换法推断（官能团异构） 如，碳碳双键=环替换；碳氧双键=碳碳双键+-OH/-O-替换；又如，碳碳三键=两个碳碳双键=两个环替换。不同原子间也可以替换，如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯C6H2Cl4也有3种同分异构体。 (3)由有机物氢环境不同的个数来推断异构体数（位置异构） 判断只有一种官能团的有机物的同分异构体种数时，根据烃基的异构体数判断较为快捷。有机物中氢环境不同的个数就等于一元取代物的个数。如判断丁醇的同分异构体时，其组成C4H9—OH，根据丁烷碳链异构下的氢环境不同个数是4，故丁醇有4种同分异构体。 (4)用定一移一法推断（二元取代物） 对于二元取代物同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，再改变另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。 3．同分异构体的书写口诀 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心不到边(一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数)； 排布由邻到间再到对； 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 4.常见的官能团异构举例 组成通式 可能的类别及典型实例 CnH2n 烯烃(CH2==CHCH3)、环烷烃() CnH2n－2 炔烃(CH≡C—CH2CH3)、二烯烃(CH2==CHCH==CH2)、环烯烃() CnH2n＋2O 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) CnH2nO 醛(CH3CH2CHO)、酮(、烯醇(CH2==CHCH2OH)、环醚()、环醇() CnH2nO2 羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羟基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羟基酮() CnH2n－6O 酚()、芳香醚()、芳香醇() 5．同分异构体的书写步骤 1．烷烃（饱和烃）只存在直链碳架异构，一般可采用“降碳对称法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例)： (1)确定碳架 ①先写直链：C—C—C—C—C—C。 ②减少一个碳原子，将其作为支链，由中间向一端移动： 、。 ③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置；2个支链时，可先连在同一个碳上，再连在相邻、相间的碳原子上。 、。 从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。 (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。 则C6H14共有5种同分异构体。 2．烯烃同分异构体的书写 书写方法：先链后位，即先写出可能的碳链方式，再加上含有的官能团位置。 下面以C4H8为例说明： (1)碳架异构：C—C—C—C、 （有C=C键） C—C C—C (2)官能团异构： C—C C—C （无C=C键） (3)位置异构：用箭头表示双键的位置，即。 故C4H8的同分异构体共有5种。 3．烃的含氧衍生物同分异构体的书写 书写方法：一般按碳架异构→位置异构→官能团异构的顺序来书写。 下面以C5H12O为例说明。 (1)碳架异构：5个碳原子的碳链有3种连接方式。 C—C—C—C—C　 　 (2)官能团异构：通式为CnH2n＋2O的有机物在中学阶段只能是醇或醚，对于醚类，位置异构是因氧元素的位置不同而导致的。 (3)位置异构：对于醇类，在碳链各碳原子上连接羟基，用“↓”表示连接的不同位置。 -OH醇： -O- 醚： 分析知分子式为C5H12O的有机物共有8种醇和6种醚，总共14种同分异构体。 二、 同分异构体的数目判断方法 1、同分异构体数目的判断方法 1．等效氢法（碳链异构） 单官能团有机物分子可以看作烃分子中一个氢原子被其他的原子或官能团取代的产物，确定其同分异构体数目时，实 ... ...