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课件网) 第1章 第2节 细胞的多样性和统一性 一、显微镜的结构和使用 亚显微结构，细胞膜、内质网膜和核膜的厚度，核糖体 显微镜 光学显微镜能观察到的结构叫： 显微结构，如线粒体、叶绿体 只能用电子显微镜观察到的结构叫： 目镜: 放大物象 镜筒:连接目镜与物镜 转换器:调换物镜 物镜:放大物象 载物台:放玻片 遮光器:调节光线强弱 反光镜:反射光线 镜座:支持 粗准焦螺旋: 快速升降镜筒 细准焦螺旋: 缓慢升降镜筒，使物像更清晰 镜臂:连接 镜柱:支持镜身 压片夹：固定玻片 通光孔:光线通过 1、显微镜的结构 机械部分 光学部分 粗准焦螺旋、细准焦螺旋 反光镜 1、显微镜的结构 显微镜 镜座、镜柱、镜臂、镜筒 转换器、载物台、压片夹 目镜、物镜 遮光器 目镜 16x 10x 4x 10x 40x 物镜 物镜放大倍数越大， 镜头长度越长 目镜放大倍数越大， 镜头长度越短 判断下列哪些是目镜，哪些是物镜？ 遮光器 光线弱时， 用大光圈，凹面镜； 光线强时， 用小光圈，平面镜。 光圈 取镜：一只手握住镜臂，另一只手托住镜座 安放：放在实验台距边缘大约7厘米处，安装好目镜和物镜 低倍镜的使用步骤 1.取镜和安放 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。 通过目镜看到明亮的圆形视野为宜 转动反光镜，使反射光线经过通光孔、物镜、镜筒到达目镜 2.对光 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓慢下降，直到物镜接近玻片标本 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住。玻片标本要正对通光孔的中心 注意：这时眼睛一定要从侧面看着物镜 一只眼向目镜看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓慢上升，直到看清物像。 再略转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰 低倍镜的使用步骤 3.观察 实验完毕，要将量做镜外表擦拭干净。如需擦拭目镜和物镜，请用擦镜纸。 然后，转动转换器，把两个物镜编到两旁，并将镜简缓缓下降到最低处。最后把显缴镜放进镜箱里，送回原处。 低倍镜的使用步骤 擦 滴 撕 展 盖 染、吸 制作临时装片 2、显微镜的使用步骤: 取镜和安放 对光 先低倍镜观察 移至中央，转动转换器 高倍镜观察 要点：①换成高倍后视野变暗，转动反光镜或增大光圈 ②先在低倍镜下观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野中央。 ③转动转换器，换高倍物镜观察。 ④调节细准焦螺旋（高倍镜下不准动粗）。 方法技巧 1.关注显微镜使用的“4”个易错点 (1)必须先用低倍物镜观察，找到要观察的物像，移到视野中央，然后再换用高倍物镜。 (2)换用高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，只能用细准焦螺旋来调节。 (3)换用高倍物镜后，若视野太暗，应先调节遮光器(换大光圈)或反光镜(用凹面反光镜)使视野明亮，再调节细准焦螺旋。 (4)观察颜色深的材料，视野应适当调亮，反之则应适当调暗。 3、显微镜的基础知识和应用 （1）放大倍数= （2）显微镜的放大倍数指的是： （3）低倍镜下视野亮，细胞小，细胞数目多； （4）物体与物像关系： （5）物体与物像移动方向： （6）异物位置的判断: 目镜的放大倍数×物镜的放大倍数 长度或宽度的放大倍数，而不是面积。 高倍镜下视野暗，细胞大，细胞数目少。 上下左右相反。 将物体旋转180°即为像。 相反 有3种可能：一是目镜，二是物镜，三是标本 （7）放大倍数变大，视野中细胞数目变少有两种情况： 细胞单行排列 细胞均匀分布 10×10 10×40 8 除以扩大的倍数（4） 除以扩大的倍数的平方（42） 2 64 4 1.下图中甲图是一组目镜标有5×和16×字样、物镜标有10×和40×字样的镜头，乙图是在甲图中选用的一组能放大160倍的镜头组合所观察到的图像。欲将乙图视野中处于右上方的细胞移至视野中央放大640倍观察，下列操作中不正确的是( ) A.将装片向右上方移动，至右上 ... ...
