(
课件网) 第2章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论： 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上 问题探讨 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因 约翰 · 道尔顿 道尔顿在观察一朵花时发现了，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到。 其他人说这朵花始终是粉红色的，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实———附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 色 盲 患 者 眼 中 的 世 界 1.伴性遗传:基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联. X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X染色体携带着很多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； （1）红绿色盲基因位于X还是 位于Y染色体上？ X染色体上 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 思考·讨论 （2）红绿色盲基因是显性 还是隐性基因？ 隐性基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 思考·讨论 （3）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 思考·讨论 （3）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 色盲 正常 色盲 携带者 1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 完成课本P37遗传图解 女性携带者 × 男性色盲 女性色盲 × 男性正常 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） XBXB XBY x XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 都色盲 无色盲 男：50％ 女：50％ 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 2.正常色觉与红绿色盲的杂交类型及后代表现型 男性中色盲发病率约为7% 女性中色盲发病率约为0.5% 患病女性 患病男性 一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 3.红绿色盲的遗传特点 遗传特点： 1：患者中男性远多于女性 若色盲基因频率为p，则 男患者（XbY）的概率为p 女患者（XbXb）的概率为p2 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 遗传 ... ...
