A组 1．(2023·江苏统考模拟)化合物E是合成某降糖药的重要中间体，其合成路线如图： (1)A→B的反应类型为_____。 (2)相同条件下，B的沸点比A的高，其主要原因是_____。 (3)B→C的反应中有副产物X(C7H7OBr)生成，X的结构简式为_____。 (4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。 ①分子中含有苯环，且只含有两种不同化学环境的氢原子； ②1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH。 (5)已知：＋CO2↑。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 2．(2023·扬州中学校考模拟预测)六羰基钼催化剂对于间位取代苯衍生物的合成至关重要，一种化合物H的合成路线如下： (1)有机物G中的官能团名称为_____。 (2)有机物F的分子式为C10H10，则其结构简式为_____。 (3)D和乙二醇(HOCH2CH2OH)以物质的量之比为2∶1完全酯化的产物有多种同分异构体，其中一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____ _____。 ①分子中含有3种不同化学环境的氢原子； ②能发生银镜反应； ③能发生水解反应，且1 mol该分子水解时消耗4 mol NaOH。 (4)D→E的过程为先发生加成反应，再发生消去反应，其反应机理如下： 试描述“加成反应”的历程：_____ _____。 (5)写出以苯乙烯、苯甲酸、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 3．(2023·靖江市统考模拟)呫吨酮衍生物是治疗糖尿病的有效药，某呫吨酮衍生物的合成路线如下。 已知：Ⅰ.PhOH＋PhCH2ClPhOCH2PhPhOH Ⅱ.Ph—为苯基： (1)B→C的反应类型为_____。 (2)A→B过程的目的是_____。 (3)F中sp2杂化的碳原子数为_____。 (4)G的一种同系物(比其相对分子质量大14)的同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。 ①能发生银镜反应，能使FeCl3溶液显色； ②酸性条件下，水解产物只有两种，且含两个苯环的产物中存在三种不同化学环境的氢。 (5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 4．(2023·连云港高中模拟预测)化合物G是一种治疗抗失眠药物，其合成路线如下： (1)B→C的反应类型为_____。 (2)E中含氧官能团的名称为_____。 (3)D＋Y→E的过程中还要脱去一个HBr，则试剂Y的结构简式为_____。 (4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。 ①分子中含有苯环，水解后得到两种物质，其中一种能与NaHCO3反应； ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶2∶2∶2∶2。 (5)写出以和为原料合成的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 5．(2023·江苏各地模拟优选)化合物F是合成某种祛痰止咳药的重要中间体，其合成路线如下： (1)A中与苯环相连的官能团名称为_____。 (2)D→E的过程中，涉及的反应类型：加成反应、_____，实验室中常用于鉴别C、D的试剂为_____。 (3)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。 ①分子中有一个含氮五元环； ②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子； ③红外光谱显示分子中无甲基。 (4)已知：，易被氧化(R为H或烃基)。设计以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 B组 1．(2023·南京师大附中模拟预测)化合物F(普瑞巴林)是一种治疗神经痛的药物。其合成路线如图： 已知：两个羟基连在同一个碳原子上的结构是不稳定的，易发生如下脱水反应： ＋H2O (1)在催化剂作用下，烃X(分子式：C4H8)和CO、H2化合生成A，用系统命名法给X命名为_____。 (2)有机物C中sp2杂化与sp3杂化的碳原子数之比为_____ ... ...
~~ 您好，已阅读到文档的结尾了 ~~
