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3.4.2沉淀溶解平衡(沉淀溶解平衡原理的应用)(分层练习)--2023-2024学年高二化学同步精品课堂(苏教版2019选择性必修第一册)(含答案)

日期:2025-01-09 科目:化学 类型:高中试卷 查看:17次 大小:1727354B 来源:二一课件通
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    3.4.2 沉淀溶解平衡 (沉淀溶解平衡原理的应用) 基础知识清单 一、沉淀的转化与溶解 1.沉淀的转化 实验探究 AgCl、AgI、Ag2S 的转化 实验 操作 实验 有白色沉淀析出 白色沉淀转化为黄色沉淀 黄色沉淀转化为黑色沉淀 现象 实验 ①AgCl 沉淀可转化为 AgI 沉淀,②AgI 沉淀又可转化为 Ag2S 沉淀 结论 (1)根据实验现象可知三种沉淀溶解能力从大到小的顺序是 AgCl>AgI>Ag2S。 (2)向 AgCl 沉淀中滴加 KI 溶液时,溶液中的 Ag+和 I-结合生成了更难溶解的 AgI,溶液中 Ag+浓度减小, 促使 AgCl 的沉淀溶解平衡向其溶解的方向移动,最终 AgCl 完全转化为 AgI。AgI 转化为 Ag2S 的原理相 同。 (3)沉淀转化的离子方程式:AgCl(s)+I- AgI(s)+Cl-;2AgI(s)+S2- Ag S(s)+2I-2 。 转化的实质:沉淀溶解平衡的移动。 转化的条件:溶液中的离子浓度幂之积大于 Ksp。 2.沉淀的溶解 (1)原理:根据平衡移动原理,对于在水中难溶的电解质,只要不断移去溶解平衡体系中的相应离子,平 衡就向沉淀溶解的方向移动,从而使沉淀溶解。 (2)实例:①CaCO3沉淀溶于盐酸中: CO2气体的生成和逸出,使 CaCO 2-3溶解平衡体系中的 CO 3 浓度不断减小,平衡向沉淀溶解的方向移动。 ②分别写出用 HCl 溶解难溶电解质 FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2 的离子方程式:FeS+2H+===Fe2++H2S↑、 Al(OH)3+3H+===Al3++3H O、Cu(OH) +2H+2 2 ===Cu2++2H2O。 ③向 Mg(OH)2 悬浊液中分别滴加蒸馏水、稀盐酸、NH4Cl 溶液,白色沉淀将不溶解、溶解、溶解(填“溶 解”或“不溶解”)。 二、沉淀的生成与转化在生产和科研中的应用 1.沉淀的生成 (1)沉淀生成的应用。 在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中,常利用生成沉淀来达到分离或除去某些 离子的目的。 (2)沉淀的方法。 ①调节 pH 法:如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁,使其溶解于水,再加入氨水调节 pH 至 7~8,可使 + Fe3+转变为 Fe(OH) 3 +3沉淀而除去。反应如下:Fe +3NH3·H2O===Fe(OH)3↓+3NH 。4 ②加沉淀剂法:如以 Na2S、H2S 等作沉淀剂,使某些金属离子,如 Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物 CuS、HgS 等沉淀,也是分离、除去杂质常用的方法。 a.通入 H2S 除去 Cu2+的离子方程式:H2S+Cu2+===CuS↓+2H+。 b.加入 Na S 除去 Hg2+2 的离子方程式:Hg2++S2-===HgS↓。 c.同离子效应法:增大溶解平衡中离子浓度,使平衡向沉淀的方向移动。 2.沉淀的溶解 (1)沉淀溶解的原理。 根据平衡移动原理,对于在水中难溶的电解质,如果能设法不断地移去溶解平衡体系中的相应离子,使 平衡向沉淀溶解的方向移动,就可以使沉淀溶解。 (2)沉淀溶解的方法。 ①酸溶解法:用强酸溶解的难溶电解质有 CaCO3、FeS、Al(OH)3、Ca(OH)2等。 2- 如 CaCO 3 难溶于水,却易溶于盐酸,原因是:CaCO3 在水中存在溶解平衡为 CaCO3(s) Ca2++CO 3 , 2- 2- CO 当加入盐酸后发生反应: +2H+ ===H2O+CO2↑,c(CO )降低,溶解平衡向溶解方向移动。3 3 ②盐溶液溶解法:Mg(OH)2难溶于水,能溶于盐酸、NH4Cl 溶液中。溶于 NH4Cl 溶液反应的离子方程式 + 为 Mg(OH)2(s)+2NH ===Mg 2++2NH3·H2O。 4 3.沉淀转化 (1)锅炉除水垢。 Na2CO3 盐酸 水垢 CaSO4(s) ―― CaCO (s) Ca2+(aq) → 3 ―― → 有关化学方程式: CaSO4(s)+Na2CO3(aq) CaCO3(s)+Na2SO4(aq)、CaCO3+2HCl===CaCl2+H2O+CO2↑。 (2)自然界中矿物的转化。 氧 ―― 化 Zn →CuSO ( ) ―― S 如原生铜硫化物 4 溶液 PbS→CuS(铜蓝)淋 滤 有关化学方程式: ZnS(s)+CuSO4(aq) CuS(s)+ZnSO4(aq), PbS(s)+CuSO4(aq) CuS(s)+PbSO4(s)。 (3)工业废水处理。 工业废水处理过程中,重金属离子可利用沉淀转化原理用 FeS ... ...

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