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课件网) 性染色体上基因的传递和 性别相关联 第二章第三节 色盲测试卡 色盲（道尔顿症） 生物的性别主要由性染色体决定 染色体组型 定义：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。 特点：体现染色体的数目和形态特征的全貌，具有种的特异性。 作用：判断生物的亲缘关系，用于遗传病的诊断。 有丝分裂中期 显微摄像照片 制作 染色体组型 染色体异常相关疾病，如21-三体综合征 小麦的形成 生物的性别主要由性染色体决定 性染色体：与性别决定由直接关系的染色体 如X和Y染色体 常染色体：除性染色体外的其他染色体，雌雄个体相同。 如人的1-22号染色体。 性别决定 XY型 XX决定雌性 XY决定雄性 X-Y型性别决定 44 + XY 44 + XX 亲本 44 + XY 44 + XX 22 + X 22 + X 22 + Y or 精子 卵细胞 + 受精卵 精子 基础训练 P24 C B 基础训练 P24 C D B 生物的性别主要由性染色体决定 性染色体：与性别决定由直接关系的染色体 如X和Y染色体，Z和W染色体。 常染色体：除性染色体外的其他染色体，雌雄个体相同。 如人的1-22号染色体。 性别决定 XY型 XX决定雌性 XY决定雄性 ZW型 ZZ决定雄性 ZW决定雌性 76 + ZW 76 + ZZ Z-W型性别决定 22 + XX 22 + X 其他性别决定方式（了解） XO型性别决定 2n=32 二倍体 n=16 单倍体 二倍体-单倍体型性别决定 黄鳝小雌大雄———性别转化 温度影响性别 为什么性染色体上基因的传递和性别相关联？ X-Y染色体 X染色体 Y染色体 XY同源区段 伴X染色体 伴Y染色体 性染色体上的基因伴随性染色体而遗传 伴性遗传定义 定义：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。 伴性遗传类型及特点 伴X染色体隐性遗传：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。 例如：血友病 XhXh XhY 人红绿色盲 特点：人群中男性患者多于女性患者。隔代遗传。我国男色盲率：7%/女色盲率：0.5% 伴X染色体显性遗传：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。 例如：抗维生素D佝偻病 XAXA XAXa XAY 特点：人群中女性患者多于男性患者。代代相传。 伴Y染色体遗传：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。 例如：外耳道多毛症 特点：只有男性患者 性染色体上的基因伴随性染色体而遗传 其他例子 鸡的羽毛芦花性状遗传 芦花 ZB 非芦花 Zb 女娄菜叶子形状的遗传 阔叶 XB 细叶 Xb 基础训练 P25 D 男多女少 伴X染色体显性遗传 全为男性 基础训练 P25 C C A 基因位置判断 一对等位基因 常染色体上特点：后代性状与性别无关。正反交 F1 一致 F2 一致…… 性染色体上特点：后代性状与性别有关。 正反交 F1不一致 → 只在X染色体上 只有男性患者 → 只在Y染色体上 正反交 F1一致 F2不一致 →X、Y染色体同源区段 两对等位基因 若均在常染色体 符合9：3：3：1 类似比例 →自由组合 →在两对同源染色体上（即在非同源染色体上） 否则在一对染色体上，表现为连锁 若一个常染色体遗传，一个伴性遗传 →显然在两对同源染色体上 基础训练 P26 D C C D 人类单基因遗传病判断 遗传方式 患病概率 遗传特点 判断方法 例子 常染色体显性遗传 男≈女 连续遗传 双亲患病孩子无病 多指 常染色体隐性遗传 男≈女 隔代遗传 双亲无病孩子患病 白化 伴X染色体显性遗传 男＜女 连续遗传 父病女必病 子病母必病 抗VD佝偻病 伴X染色体隐性遗传 男＞女 隔代、交叉遗传 母病子必病 女病父必病 色盲、血友病 伴Y染色体遗传 仅男性 连续遗传 父病子必病 外耳道多毛症 ... ...
