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3.4.1 难溶电解质的沉淀溶解平衡-【精讲课】(共34张PPT)高二化学同步教学优质课件(人教版2019选择性必修1)
日期:2024-11-22
科目:化学
类型:高中课件
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来源:二一课件通
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第1课时 难溶电解质的沉淀溶解平衡 第三章 第四节 沉淀溶解平衡 核心素养学习目标 1.掌握难溶电解质存在沉淀溶解平衡及影响因素。 2.掌握溶度积常数的概念并能进行简单计算、判断反应进行的方向。 创设情境 【观察图片】溶洞的形成。 创设情境 【视频导学】肾结石是如何形成的? 任务一:沉淀溶解平衡及影响因素 【讨论问题】据以上视频,讨论以下问题。 1. 肾结石的主要成分是什么? 3. 肾结石是如何出现在人的身体里的? 2. 肾结石病有什么防治方法? {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}CaC2O4 80% 难溶于水 Ca3(PO4)2 9% 难溶于水 HUr (尿酸) 5% 微溶于水 【思考问题】阅读教材P79,思考以下问题: 25 ℃时,溶解性与溶解度的关系 1. 通常我们所说的难溶物是不是真的不溶呢? 几种电解质的溶解度(20 ℃) {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}化学式 AgCl AgNO3 AgBr Ag2SO4 Ag2S BaCl2 溶解度/g 1.5×10-4 211 8.4×10-6 0.796 1.3×10-16 35.7 化学式 Ba(OH)2 BaSO4 Ca(OH)2 CaSO4 Mg(OH)2 Fe(OH)3 溶解度/g 3.89 3.1×10-4 0.160 0.202 6.9×10-4 3×10-9 难溶 ≠ 完全不溶 2. 生成AgCl 沉淀的离子反应完成后,溶液中是否还有Ag+ 和Cl -? 任务一:沉淀溶解平衡及影响因素 【实验探究】AgCl的溶解平衡 {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}实验步骤 1.AgCl悬浊液的制备:取 1mL AgNO3溶液,向其中逐滴加入NaCl溶液至不再产生沉淀,静置。 2. Ag+的检验:取上层清液,向其中加入KI溶液,观察现象。 实验现象 结论 离子方程式 上层清液中加入KI溶液出现黄色沉淀(AgI)。 上层清液中存在Ag+,AgCl可溶解,存在溶解平衡。 Ag+ +Cl- ==AgCl↓、AgCl(s)?Ag+(aq) +Cl-(aq)、Ag+ +I- == AgI↓ 任务一:沉淀溶解平衡及影响因素 【归纳总结】沉淀溶解平衡(以AgCl为例分析) 1、沉淀溶解平衡建立 AgCl在溶液中存在下述两个过程: 溶解过程:在水分子作用下,少量Ag+和 Cl-脱离AgCl的表面进入水中。 沉淀过程:溶液中的Ag+和 Cl-受AgCl表面阴、阳离子的吸引,回到AgCl的表面析出。 υ(沉淀) = υ(溶解) 沉淀不再增多 达到沉淀溶解平衡 充分反应 任务一:沉淀溶解平衡及影响因素 2、沉淀溶解平衡的概念 一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,即建立了动态平衡,叫做沉淀溶解平衡。 特征:逆、等、动、定、变 【归纳总结】沉淀溶解平衡(以AgCl为例分析) 任务一:沉淀溶解平衡及影响因素 【思考交流】沉淀溶解平衡的方程式如何书写? AmBn(s) ???????mAn+(aq)+nBm-(aq) ? 如AgCl沉淀溶解平衡: AgCl(s) ??????? Ag+(aq) + Cl-(aq) ? 任务一:沉淀溶解平衡及影响因素 ①各微粒要标明聚集状态 → “s” “aq” 。②要与AgCl电离方程式区分开。 AgCl是强电解质,完全电离:AgCl == Ag++Cl-。 离子的浓度小于1×10-5 mol·L-1时,已沉淀完全。 【思考交流】当溶液中剩余离子的浓度小于多少时,认为已沉淀完全? 【特别提醒】 难溶电解质本身的结构和性质。 2、外因: ———符合“勒夏特列原理” ①温度:一般来说,温度越高,固体物质的溶解度越大; 极少数固体物质的溶解度随温度的升高而减小,如Ca(OH)2。 ③外加其他物质(与电解质电离的离子反应),平衡向沉淀溶解的方向移动,溶解度增大。 ②同离子效应:加入与电解质电离的离子相同的可溶性盐,平衡向生成沉淀的方向移动,溶解度减小。 【阅读总结】阅读教材第80,归纳难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素。 任务一:沉淀溶解平衡及影响因素 1、内因(决定性因素): 【交流讨论】 已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq) ΔH>0 ,请分析当改变下列条件时,对该沉淀溶解平衡的影响,填写下表(浓度变化均指平衡后和原平衡比较): 条件改变 ... ...
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