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第三章 第一节 卤代烃 课件(共85张PPT)+学案

日期:2025-01-28 科目:化学 类型:高中课件 查看:32次 大小:21480719B 来源:二一课件通
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    第一节 卤代烃 [核心素养发展目标] 1.从卤代烃的官能团及其转化的角度,认识卤代烃的取代反应、消去反应的特点和规律,了解有机反应类型与有机化合物分子结构特点之间的关系。2.了解某些卤代烃对环境和人身健康的影响,基于绿色化学思想,减少卤代烃的使用或寻找卤代烃替代品。 一、卤代烃的概述 1.卤代烃的概念和官能团 (1)概念 烃分子中的氢原子被   原子取代后生成的化合物称为卤代烃。 (2)官能团 卤代烃分子中一定存在的官能团是      ,单卤代烃可简单表示为R—X(X=F、Cl、Br、I)。饱和单卤代烃的分子通式为            。 2.卤代烃的分类 卤代烃 3.卤代烃的命名 卤代烃的命名一般用系统命名法,与烃类的命名相似。以烷、烯、炔、苯为母体,卤素原子为取代基。例如: 、CH2CH—Cl、                          4.卤代烃的物理性质 5.卤代烃的用途与危害 (1)用途 (2)危害:氟利昂可对臭氧层产生破坏作用,形成臭氧空洞。 (1)卤代烃是一类特殊的烃(  ) (2)CH2Cl2、CCl2F2、、都属于卤代烃(  ) (3)碳原子数少于4的烃,在常温下为气体,溴乙烷中含2个碳原子,所以其在常温下也是气体(  ) (4)CH3CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CH3、 CH3CH2CH2CH2Cl的沸点依次升高(  ) 命名下列有机物: (1)的化学名称:    。 (2)的化学名称:    。 (3)的化学名称:          。 二、卤代烃的化学性质(以溴乙烷为例) 1.溴乙烷 溴乙烷的分子式为      ,结构简式为         ,官能团为。它是   液体,沸点较低,密度比水的   ,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。 2.卤代烃的化学性质 (1)取代反应 实验装置 实验现象 ①中溶液   ; ②中有机层厚度减小; ④中有      生成 实验解释 溴乙烷与NaOH溶液共热生成了  化学方程式 反应类型    反应,也称溴乙烷的    反应 反应机理 在卤代烃分子中,卤素原子的电负性比碳原子的   ,使C—X的电子向卤素原子    ,进而使碳原子带部分    ,卤素原子带部分    ,这样就形成一个极性较强的共价键:      。因此,卤代烃在化学反应中,C—X较易断裂,使卤素原子被其他原子或原子团所取代,生成    而离去 应用 可用于制取醇,如: CH3Cl+NaOH    +NaCl(制一元醇)、+2NaOH            +2NaBr(制二元醇)、+NaOH           +NaBr(制芳香醇) (2)消去反应 将溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热,溴乙烷可以从分子中脱去    , 生成   。 有机化合物在一定条件下,从      中脱去         (如H2O、HX等),而生成含_____的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。 反应机理为 (3)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应 溴乙烷分子的结构为 ①与强碱的水溶液共热,在b处断键,发生取代(水解)反应;②与强碱的醇溶液共热,在a、b处断键,发生消去反应;③条件不同,其断键位置不同。 (4)实验探究———以1 溴丁烷为例 卤代烃在不同溶剂中发生反应的情况不同。现通过实验的方法验证1 溴丁烷发生取代反应和消去反应的产物。思考并回答以下问题。 ①用哪种分析手段可以检验出1 溴丁烷取代反应生成物中的丁醇。 ②如图所示,向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15 mL无水乙醇,搅拌。再向其中加入5 mL 1 溴丁烷和几片碎瓷片,微热。将产生的气体通入盛水的试管后,再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。讨论并回答: a.为什么要在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管? b.除了酸性高锰酸钾溶液,还可以用什么方法检验丁烯?此时还有必要将气体先通入水中吗? c.预测2 溴丁烷发生消去反应的可能产物(写出反应的化学方程式)。 ③如 ... ...

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