(
课件网) 章末综合提升 第五章 合成高分子 概念梳理 构建体系 返回 分层突破 提升能力 1．下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是 √ √ 3．如图表示某高分子的结构片段。关于该高分子的推断正确的是 A．由3种单体通过加聚反应形成 B．形成该高分子的单体只有2种 C．形成该高分子的一种单体为 D．形成该高分子的一种单体为1，5-二甲基苯酚 √ 题述高分子链节上含有除碳、氢外的其他元素，可通过缩聚反应形成该高分子，故A错误；其单体为 、HCHO，故B、D错误，C正确。 易错点3 不能有效地从陌生高分子材料的情境题中提取信息 4．聚醚醚酮(PEEK)是一种高分子材料，可用于3D打印，其结构简式如图所示。 下列关于该物质的说法正确的是 A．属于纯净物 B．分子中存在极性键 C.具有网状结构 D．能够发生水解反应 √ 聚醚醚酮的聚合度n值不确定，属于混合物，故A错误；该分子中存在碳氧单键、碳氧双键、碳氢单键等极性键，故B正确；根据其结构简式，该物质不是具有网状结构的高分子材料，故C错误；羰基、醚键不能发生水解反应，故D错误；选B。 √ 返回 教考衔接 明确考向 1．(2023·浙江6月选考)化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应实现对头发的“定型”，其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是 A．药剂A具有还原性 B．①→②过程若有2 mol S—S键断裂， 则转移4 mol电子 C．②→③过程若药剂B是H2O2，其还 原产物为O2 D．化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中S—S键位置来实现头发的定型 √ ①→②是氢原子添加进去，该过程是还原反应，因此①是氧化剂，具有氧化性，则药剂A具有还原性，故A正确；①→②过程中S的价态由－1价变为－2价，若有2 mol S—S键断裂，则转移4 mol电子，故B正确；②→③过程发生氧化反应，若药剂B是H2O2，则B化合价应该降低，因此其还原产物为H2O，故C错误；通过①→②过程和②→③过程，某些蛋白质中S—S键位置发生了改变，因此化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中S—S键位置来实现头发的定型，故D正确。综上所述，答案为C。 2．(2022·湖南卷，3)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A．m＝n－1 B．聚乳酸分子中含有两种官能团 C．1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2 D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 √ 下列有关L的说法不正确的是 A．制备L的单体分子中都有两个羧基 B．制备L的反应是缩聚反应 C．L中的官能团是酯基和醚键 D．m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 √ 4．(2019·北京卷，9)交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中 表示链延长) A．聚合物P中有酯基，能水解 B．聚合物P的合成反应为缩聚反应 C．聚合物P的原料之一丙三醇可由 油脂水解获得 D．邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程 中也可形成类似聚合物P的交联结构 √ 5．(2022·山东卷，4)下列高分子材料制备方法正确的是 √ 6．(2022·北京卷，11)高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和G C．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 √ 7．(2022·广东卷，21)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸(Ⅴ)、丙醇(Ⅶ)等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。 (1)化合物Ⅰ的分子式为_____，其环上 的取代基是_____(写名称)。 C5H4O2 醛基 (2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。 序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型 ① —CH===CH— H ... ...
