第三章　微专题六　遗传变异相关的解题方法（课件 学案，共2份）苏教版（2019）必修2 遗传与进化

　　　　　　　 　遗传变异相关的解题方法 一、生物变异类型的辨析 1．类型：根据遗传物质是否改变，变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异。 2．关系辨析 3．区分三种可遗传变异 (1)关于“互换” 项目 交换 染色体易位 图解 区别 发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 发生在非同源染色体之间 属于基因重组 属于染色体结构变异 (2)关于“缺失或重复” 项目 基因突变 染色体片段缺失或重复 图解 区别 在一个基因内部发生了碱基对的增添或缺失 在染色体上发生了染色体片段的重复或缺失 基因的数量和位置不改变，基因的种类改变 基因的数量发生改变 (3)关于变异与分裂方式 变异类型 变异水平 显微观察结果 细胞分裂方式 基因突变 分子水平变异 光学显微镜下不可见 二分裂、无丝分裂、有丝分裂、减数分裂 基因重组 减数分裂 染色体变异 细胞水平变异 光学显微镜下可见 有丝分裂、减数分裂 (4)关于变异的“质”和“量”：基因突变改变基因的质，不改变基因的量；基因重组不改变基因的质，一般也不改变基因的量；染色体变异不改变基因的质，会改变基因的量或基因的排列顺序。 例1　图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是(　　) A．图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位，发生在减数分裂前期Ⅰ B．图丙表示染色体结构变异中的缺失 C．图丁可能表示染色体结构变异中的缺失或重复 D．如图所示的4种变异中能够遗传的是图甲和图丙所示的变异 例2　下列有关变异的叙述，错误的是(　　) A．非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组 B．相对于DNA病毒，RNA病毒更容易发生基因突变 C．染色体结构变异均可导致基因的种类和数量发生改变 D．有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数量变异 二、细胞分裂异常与生物变异 1．配子中染色体出现异常的原因 (1)体细胞是纯合子AABB，若形成的配子是AAB类型，则形成的原因是含A的同源染色体未分离进入同一子细胞或含A的姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞。 (2)体细胞是AaBb杂合类型发生异常 ①若形成的配子是AaB或Aab或ABb或aBb类型，则形成的原因是减数第一次分裂时，同源染色体未分离进入同一子细胞。 ②若形成的配子是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb类型，则形成的原因是减数第二次分裂时，姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞。 (3)亲本为AaXBY，产生配子时发生异常 ①若配子中出现Aa或XY在一起，则减数第一次分裂异常。 ②若配子中A—a分开，X—Y分开，但出现AA/aa或XX/YY，则是减数第二次分裂异常。 ③若配子中无性染色体或无A也无a，则是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常。 2．姐妹染色单体上存在等位基因的原因 (1)根据变异前体细胞的基因型 ①如果亲本基因型为AA或aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变。 ②如果亲本基因型为Aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交换。 (2)根据细胞分裂方式判断 ①如果有丝分裂中姐妹染色单体分离形成的子染色体上基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。 ②如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变，也可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间交换的结果，如图乙。 ③如果是减数分裂后期Ⅱ，两条子染色体(颜色一致)上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图丙。 ④如果是减数分裂后期Ⅱ，两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不同，则为同源染色体的非姐妹染色单体之间交换的结果，如图丁。 3．三体、三倍体与单体 三体指的是二倍体生物体细胞核中的一对同源染色体多了一条染色体的个体，其染色体组成表示为2n＋1，如21三体综合征，先天性睾丸发育不全 ... ...