2.2 课时2 有机化合物的命名 课件 (共25张PPT)2024-2025学年高二化学苏教版（2019）选择性必修3

(课件网) 有机化合物 的命名 1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。 2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。 3.学会用习惯命名法和系统命名法对简单的有机化合物进行命名。 有机化合物的种类繁多，结构复杂。即使是具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体 如何命名？ 取代基 连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团 烃基 烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基 －CH2CH2CH3 ③丙基： CH3CHCH3 ④异丙基： ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 ①甲 基：－CH3 一、烷烃的命名 1.习惯命名法 根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38 叫十八烷 若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。 01 02 03 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 （1）C4H10 的同分异构体 （2）C5H12 的同分异构体 正戊烷 正丁烷 异丁烷 异戊烷 新戊烷 （4）C13H28 （3）C8H18 辛烷 十三烷 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3 一、烷烃的命名 2.系统命名法 ①最长：含碳原子数最多的碳链作主链； ②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链 （1）定主链，称“某烷” (最长碳链) 一、烷烃的命名 ①最近：把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH CH CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 离支链近 离支链远 1 2 3 4 5 6 7 （2）编号，定支链所在的位置。 一、烷烃的命名 （2）编号，定支链所在的位置。 ②最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号 同“近”考虑“简” CH3 CH CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 等距离 等距离 1 2 3 4 5 6 7 一、烷烃的命名 （2）编号，定支链所在的位置。 ③最小：取代基编号位次之和最小。 CH CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 取代基位号：2+5+3=10 CH CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 取代基位号：2+5+4=11 一、烷烃的命名 （3）写名称———格式：位号-支链名某烷 ① 把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用 “ – ”隔开。 5 6 1 2 3 4 己烷 甲基 2、4 一、烷烃的命名 （3）写名称———格式：位号-支链名某烷 ②当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 5 6 1 2 3 4 己烷 甲基 2、4 二 1.写出下列烷烃的名称 CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基丁烷 2，2，5—三甲基—3—乙基己烷 2，2，4 - 三甲基戊烷 2 - 甲基 - 3 - 乙基戊烷 最长 最多原则，称某烷 近，简，小原则，定支链 支链前主链后，还有短线隔 1）选主链 3）写名称 2）编号位 烷烃的命名 1、习惯命名法 2、系统命名法 若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 烷烃名称书写应注意的事项-五必须 1 2 3 4 5 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 位置与名称间必须用短线“———�隔开。 二、其他有机化合物的命名 1.烯、炔烃的命名 ①命名方法 系统命名法— ... ...