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第二章 第二节 第1课时 烯烃 学案(学生版+教师版)

日期:2025-05-06 科目:化学 类型:高中学案 查看:66次 大小:992128B 来源:二一课件通
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    第二节 烯烃 炔烃 第1课时 烯烃 课标定向  心中有丘壑   1.能认识烯烃的组成和结构特点。能写出烯烃简单代表物的结构简式和名称。(宏观辨识与微观探析) 2.能描述烯烃典型代表物(乙烯)的主要性质,能书写相应的化学方程式。(宏观辨识与微观探析) 3.能了解烯烃在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。(科学态度与社会责任) 烯烃的结构与性质 1.乙烯———最简单的烯烃 (1)结构特点: 碳原子 杂化方式 C—H键 成分 C=C 键成分 杂化 1个 和1个 (2)空间结构:乙烯分子中的所有原子都位于 ,相邻两个键之间的夹角约为 。 (3)物理性质:乙烯为无色、稍有气味的气体, 溶于水,密度比空气的略 。 (4)化学性质: ①氧化反应: a.燃烧反应的化学方程式: 。 b.被酸性KMnO4溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液 。 ②加成反应:与溴的四氯化碳溶液反应,化学方程式为 。 ③加聚反应:化学方程式为 。 2.烯烃 (1)结构:官能团的名称为 ,结构简式为 。含一个碳碳双键的链状烯烃的通式为 。 (2)烯烃同系物的物理性质 随着烯烃中碳原子个数的增多,熔、沸点逐渐 ,密度逐渐 。 (3)烯烃的化学性质 烯烃的化学性质与乙烯相似,能发生 反应和 反应。 3.二烯烃 (1)概念:分子中含有两个碳碳双键的烯烃。 (2)化学性质———加成反应: 完成1,3-丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)与Cl2发生的加成反应 ①1,2-加成:CH2=CH—CH=CH2+Cl2→ 。 ②1,4-加成:CH2=CH—CH=CH2+Cl2→ 。 4.烯烃的立体异构 (1)顺反异构现象 通过 连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同,产生顺反异构现象。 (2)顺反异构体 项目 顺式结构 反式结构 结构 特点 相同的原子或原子团位于双键 相同的原子或原子团位于双键 实例 顺-2-丁烯: 反-2-丁烯: 性质 顺反异构体的化学性质 ,物理性质有一定的差异 【质疑辨析】 判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”,并分析原因。 (1)通式符合Cn的烃都是烯烃。() (2)乙烯主要通过石油的裂解获得,其产量常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。() (3)通入氢气或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯。() (4)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色。() (5)乙烯的加成反应都可以在常温条件下进行。() 探究任务一:烯烃的命名 【导学探究】 某学习小组讨论烯烃的命名。 (1)某烯烃的结构简式及其命名时对碳原子编号如图所示,由此分析烯烃命名时编号的原则是 。 (2)根据命名规则,该烯烃命名为5-甲基-2-庚烯,与烷烃的命名有何区别 。 【归纳总结】 1.烯烃的命名 (1)命名方法 烯烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键,编号时起点必须离碳碳双键最近,写名称时必须标明官能团的位置。 (2)命名步骤 如的名称为 2.含官能团有机物的命名 (1)一般步骤 选母体、编序号、写名称。 (2)注意事项 ①选母体时:a.若官能团中没有碳原子,则母体的主链必须包含与官能团相连接的碳原子; b.若官能团含有碳原子,则母体的主链必须包含这些官能团上的碳原子。 ②编序号时:让官能团或取代基的位次和最小。 【针对训练】 1.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为(  ) A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯 【补偿训练】(2024·哈尔滨高二检测)下列对于有机物的命名正确的是(  ) A.2,3-二乙基-1,3-丁二烯 B.2,3-二乙基-1,3-二丁烯 C.3,4-二烯基己烷 D.3,4-二烯基己二烷 2.按要求回答下列问题: (1)A、B两种烃的结构简式如下: A. B. A的名称是 , B的名称是 。 (2)写出2-甲基-2-戊烯的结构简式: 。 (3)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,那么它的正确命名应是 。 探究任务二:烯烃的结构 【导学探究】 [情境] ... ...

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