一、主干知识———在微点判断中澄清 1.判断下列有关卤代烃叙述的正误 (1)CH2Cl2为极性分子易溶于水 ( ) (2)任何卤代烃在NaOH的醇溶液中加热均发生消去反应 ( ) (3)溴乙烷在NaOH的水溶液中加热可水解,证明溴元素时可直接向水解液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液检验Br- ( ) (4)1,2 二溴乙烷在NaOH的乙醇液中加热可生成CH2CH2 ( ) 2.判断下列有关醇、酚叙述的正误 (1)醇、酚的官能团均为羟基,化学性质相同 ( ) (2)与互为同系物 ( ) (3)既可以发生催化氧化生成醛又可发生消去反应生成烯烃 ( ) (4)分子式为C5H12O,且催化氧化生成醛的醇有4种 ( ) (5)发生消去反应可生成2种烯烃 ( ) (6)溶液中通入少量CO2可生成和Na2CO3 ( ) (7)乙醇和环己烯可以用溴水鉴别 ( ) (8)乙醇与浓H2SO4共热证明生成的气体含乙烯时可以直接通入溴水检验 ( ) (9)乙醇与乙酸的酯化反应时,醇脱羟基酸脱氢 ( ) 3.判断下列有关醛、酮叙述的正误 (1)饱和一元醛或酮的通式均为CnH2nO ( ) (2)醛、酮可以用新制Cu(OH)2或银氨溶液鉴别 ( ) (3)1 mol甲醛与足量银氨溶液共热可生成2 mol Ag ( ) (4)甲醛与足量新制Cu(OH)2共热可生成碳酸盐 ( ) (5)醛和酮均可与H2、HCN发生加成反应 ( ) 4.判断下列有关羧酸及其衍生物叙述的正误 (1)醇、酚、羧酸分子中均含—OH,其活性逐渐增强 ( ) (2)在乙酸乙酯的制备实验中浓H2SO4只起催化剂作用 ( ) (3)1 mol一元酯在NaOH溶液中充分反应,最多消耗1 mol NaOH ( ) (4)油脂、胺和酰胺均为羧酸衍生物且均易水解 ( ) (5)酰胺在NaOH溶液中水解一定生成NH3 ( ) (6)油脂属高级脂肪酸的甘油酯,属于天然高分子 ( ) (7)油脂的氢化属于加成反应,也属于还原反应 ( ) 二、综合思维———在知识融会中贯通 (一)卤代烃的结构与性质 官能团 碳卤键() 化学 性质 水解反应:NaOH水溶液,加热 消去反应:NaOH醇溶液,加热 检验 NaOH溶液,稀HNO3和AgNO3溶液 [综合训练] 1.(2024·辽宁鞍山高二下阶段练习)1 甲基 2 氯环己烷()存在如图所示转化关系,下列说法错误的是 ( ) XY A.X分子可能存在顺反异构 B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.Y的同分异构体中,含有结构的有9种(不含立体异构) D.Y的核磁共振氢谱中有8组峰 2.(2024·广东深圳一模)利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示,下列说法不正确的是 ( ) A.化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 B.化合物Ⅱ与NaOH的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ C.裂解时,另一产物X为HCl D.化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为 3.烃基的结构对卤代烃的活性有很大的影响(乙烯型卤代烃很难发生取代反应,而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应)。已知卤代烃能和AgNO3的醇溶液发生如下反应:RX+AgNO3RONO2+AgX↓(R—为烃基,X—为卤素)。下列说法不正确的是 ( ) A.RONO2是一种无机酸酯 B.CH3CH2I相比CH3CH2Cl产生沉淀的速度更慢 C.CH2 CH—CH2Cl相比CH2CHCl更易发生上述反应 D.CH2CHCl与HCl加成反应的主要产物是CH3CHCl2 4.某有机化合物的键线式为,下列关于该有机化合物的叙述错误的是 ( ) A.分子式为C12H16Cl B.能发生水解反应和消去反应 C.1 mol该有机化合物最多能和4 mol H2反应 D.该分子与氢气完全加成后有2个手性碳原子 (二)醇、酚的结构与性质 醇 官能团 羟基(—OH) 化学性质 取代反应:与HX、羧酸、醇反应 氧化反应:燃烧、催化氧化、强氧化剂氧化 消去反应: 酚 官能团 羟基(—OH) 化学性质 弱酸性:
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