第三章 第四节　配合物与超分子（课件+学案+练习，共3份打包）高中化学人教版（2019）选择性必修2

第四节　配合物与超分子 1.下列说法正确的是（　　） A.NH4NO3和Na2O2中均既有配位键又有离子键 B.[Ag（NH3）2]OH和KAl（SO4）2·12H2O都属于配合物 C.[Cu（H2O）4]2＋中H提供孤电子对，Cu2＋提供空轨道 D.H＋和H2O形成H3O＋时，O提供孤电子对，H＋提供空轨道 2.（2024·深圳高二检测）一种平面型Nin＋ 配合物的结构如图所示。下列说法不正确的是（　　） A.n＝2 B.该配合物中存在的共价键类型有σ键和π键 C.该配合物中镍离子的 3d 轨道参与了杂化 D.该配合物的晶体属于共价晶体，熔点高 3.（2024·大连高二检测）下列关于杯酚分离 C60和 C70的说法错误的是（　　） A.C60、C70均属于非极性分子，而氯仿属于极性分子 B.操作①②是过滤，操作③是蒸馏 C.“杯酚”与C60之间利用共价键结合在一起 D.“杯酚”分离C60和 C70这个案例体现了超分子具有分子识别这个重要特征 4.NH3是重要的化工原料，可用于某些配合物的制备，如NiSO4溶于氨水可形成[Ni（NH3）6]SO4。 下列有关[Ni（NH3）6]SO4的说法正确的是（　　） A.配体为NH3，NH3的空间结构为平面三角形 B.1 mol [Ni（NH3）6]2＋含有18 mol σ键 C.[Ni（NH3）6]2＋中H—N—H的键角大于NH3中的键角 D.由于[Ni（NH3）6]SO4是配合物，故向其中滴加BaCl2溶液不会产生沉淀 5.（2024·兰州高二检测）不同空腔尺寸的葫芦[n]（n＝5，6，7，8…）脲可以通过形成超分子从气体或溶液中识别不同分子并选择性吸附，对位取代的苯的衍生物可以恰好进入葫芦[6]脲（结构如图所示）的空腔。下列说法正确的是（　　） A.葫芦[6]脲可以吸附所有分子进入空腔 B.可装入对甲基苯甲酸体现了超分子的“分子识别”功能 C.葫芦[6]脲形成的超分子中存在氢键 D.超分子是分子聚集体，不包括离子 6.（2024·成都高二检测）下列叙述与形成配合物无关的是（　　） A.Fe3＋与SCN－不能大量共存 B.向Cu与Cl2反应后的集气瓶中加少量水，溶液呈绿色，再加水，溶液呈蓝色 C.Cu与浓硝酸反应后，溶液呈绿色；Cu与稀硝酸反应后，溶液呈蓝色 D.向AlCl3溶液中逐滴滴加NaOH溶液至过量，先出现白色沉淀，后沉淀消失 7.（2024·合肥高二检测）冠醚是皇冠状的分子，可用不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。18-冠-6（18指C、O原子总数为18，6指氧原子数）与钾离子形成的超分子结构如图所示。下列说法错误的是（　　） A.1 mol 18-冠-6超分子中配位键数目为6NA B.18-冠-6可以与锂离子络合 C.HOOOOH与 ClOOCl可合成18-冠-6 D.该超分子熔点较高 8.[Zn（CN）4]2－在水溶液中与HCHO发生如下反应：4HCHO＋[Zn（CN）4]2－＋4H＋＋4H2O[Zn（H2O）4]2＋＋4HOCH2CN。下列说法正确的是（　　） A.HCHO分子的空间结构是三角锥形 B.基态Zn2＋的电子排布式为[Ar]3d84s2 C.[Zn（H2O）4]2＋中与Zn2＋形成配位键的原子是H D.1 mol HOCH2CN中所含σ键的数目是6NA 9.配合物在许多方面有广泛的应用。在生产中，配合物被广泛应用于染色、电镀、硬水软化、金属冶炼等领域。在许多尖端领域如激光材料、超导材料、抗癌药物的研究、催化剂的研制、自组装超分子等方面，配合物发挥着越来越大的作用。 （1）氨缩脲与胆矾溶液反应得到如图所示的紫色物质，该物质中碳原子的杂化类型为　　　，1 mol紫色物质中含配位键数为　　　　NA。 （2）①超分子冠醚识别碱金属离子的化学键（如图）是配位键，KCl与冠醚（18-冠-6）形成的化合物的熔点比KCl　　　　（填“高”或“低”）。 ②KMnO4水溶液对烯烃的氧化效果较差，在烯烃中溶入冠醚（18-冠-6）时，会极大提高KMnO4氧化效果，而18-冠-6没有参与反应过程，则18-冠-6的作用是　　　　　　　　　　　　　。 10.（2024·淮安高二检测）下列说法错误的是（　　） A.[Ag（NH3）2]＋中Ag＋空的5s轨道和5p轨道以sp ... ...