第2课时 基因工程的应用、 生物技术的安全性与伦理问题 考点一 ● 必备知识 1.(2)②二苯胺 蓝色 2.(1)①热变性 温度 ②与它所带电荷相反的电极 琼脂糖凝胶电泳 大小和构象 (2)①微量移液器 微量离心管 底部 PCR仪 ②电泳缓冲液 核酸染料 加样孔 电泳缓冲液 PCR产物 凝胶载样缓冲液 微量移液器 指示剂前沿 紫外灯 【考点易错】 (1)× (2)× (3)√ (4)√ (5)√ (6)√ [解析] (1)哺乳动物成熟的红细胞不含DNA,不能作为DNA粗提取和鉴定的实验材料。(2)在溶有DNA的 NaCl溶液中加入二苯胺试剂后,需要沸水浴后才呈蓝色。 【长句拓展】 1.用高浓度的盐溶液溶解DNA,能除去在高盐中不能溶解的杂质;用低浓度盐溶液使DNA析出,能除去溶解在低盐溶液中的杂质 2.会使细胞内的DNA释放不完全,提取的DNA量变少,导致看不到丝状沉淀物、用二苯胺试剂鉴定不显示蓝色等 3.不同 由于DNA两条模板链中碱基序列并不相同,引物需要分别与两条模板链进行碱基互补配对 4.若变性温度过低,则解旋不完全,导致DNA不能扩增;若变性温度过高则影响酶的活性;在此温度条件下如果处理时间过长,将会导致酶的钝化 ● 典型例题 1.D [解析] 研磨液有利于DNA的溶解,若将研磨液更换为蒸馏水,会降低DNA提取的效率,A正确;由于DNA不溶于酒精,但某些蛋白质溶于酒精,所以利用DNA和蛋白质在酒精中的溶解度差异,可初步分离DNA,B正确;DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同,它能溶于2 mol/L的NaCl溶液,利用该原理可纯化DNA粗提物,C正确;二苯胺试剂可以用于鉴定DNA,但不能检测溶液中是否含有蛋白质杂质,D错误。 2.D [解析] 因为质粒的本质是环状的DNA,限制酶 Ⅰ 和 Ⅱ 处理后电泳只有一条条带,可能是该质粒上有一个切割位点,也可能没有切割位点,D错误。 3.A [解析] 凝胶载样缓冲液中的指示剂通常是一种颜色较深的染料,可以作为电泳进度的指示分子, 以便适时终止电泳,B错误;核酸是带有负电的生物大分子,在琼脂糖凝胶电泳中,DNA片段实际上是向正极迁移的,且DNA片段的迁移速率与其大小成反比,即DNA片段越长,迁移速率越慢,C错误;琼脂糖凝胶中的DNA分子通过染色,可在波长为300 nm的紫外灯下被检测出来,D错误。 4.C [解析] PCR是一项体外扩增DNA的技术,其原理是DNA半保留复制,PCR过程中遵循碱基互补配对原则,A正确。电泳时,产物的片段越大,迁移速率越慢,故据题图可知沿电泳方向,核苷酸链长度逐渐减小,B正确。依据双脱氧测序法的原理,可以确定每个泳道中的条带(DNA片段)的3'端的碱基,如+ddATP的泳道中出现的条带(DNA片段)的3'端碱基就是A;另外由于每个片段的起始点相同,但终止点不同,因此可以通过比较片段的长度来确定DNA序列中每个位置上的碱基;题图所示电泳方向为从上到下,即对应的DNA片段为长→短,对照个体的电泳结果最短的条带为+ddCTP泳道组的条带,则说明该DNA片段5'端第一个碱基为C;因此对照个体的测序结果为5'-CTACCCGTGAT-3',对照个体DNA模板链序列与之互补配对,为5'-ATCACGGGTAG-3',C错误;对比患者和对照个体的测序结果可知,患者该段序列中某位点的碱基C突变为T,由于C与G、T与A配对,则患者该段序列中某位点的碱基G突变为A,D正确。 考点二 ● 必备知识 1.(1)生长 乳腺(房)生物反应器 器官移植 2.(1)生物功能 蛋白质 合成基因 (2)蛋白质 蛋白质结构 氨基酸 脱氧核苷酸序列 目的基因 检测与鉴定 蛋白质 遗传特性 (3)②酶的性能 工业用酶 ③调控光合作用 蛋白质的结构 【考点易错】 (1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)√ (6)× (7)× [解析] (3)利用乳腺生物反应器生产医药产品,需将人的血清白蛋白基因导入动物的受精卵中。(4)转基因抗病农作物只能抗导入的抗病基因所对应的疾病。(6)要对蛋白质的结构进行设计改造,最终必须通过改造基因中的碱 ... ...
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