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《直通名校》特色题型专项练六、分类思想突破新情境下化学方程式的书写(教师版)-高考化学大二轮专题复习
日期:2026-01-19
科目:化学
类型:高中试卷
查看:70次
大小:377294B
来源:二一课件通
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书写
六、分类思想突破新情境下化学方程式的书写 (一)文字描述情境 1.工业上可用Na2CO3·nH2O(固体)与SO2气体充分接触反应制备焦亚硫酸钠(Na2S2O5),此法常称为干法制备焦亚硫酸盐,写出反应的化学方程式:2SO2+Na2CO3·nH2ONa2S2O5+CO2+nH2O。 2.取一定量高纯TiCl4固体于三颈烧瓶中,加入浓盐酸配成TiCl4溶液,然后加水稀释转化成一定浓度的TiOCl2溶液,最后将氨水缓慢滴入TiOCl2溶液中,搅拌,析出H2TiO3。写出氨水与TiOCl2溶液反应产生H2TiO3的化学方程式:TiOCl2+2NH3·H2OH2TiO3↓+2NH4Cl。 3.橄榄石型LiFePO4是一种潜在的锂离子电池正极材料,它可以通过(NH4)2Fe(SO4)2 、H3PO4与LiOH溶液发生共沉淀反应,所得沉淀经80 ℃真空干燥、高温成型而制得。共沉淀反应的化学方程式为(NH4)2Fe(SO4)2+LiOH+H3PO4LiFePO4↓+2NH4HSO4+H2O。 (二)反应机理情境 4.甲酸在纳米级磁性Fe3O4-Pd表面分解为活性H2和CO2,经下列历程实现N的催化还原,从而减少污染。 根据流程,该总反应方程式为2N+5HCOOH+2H+ N2↑+5CO2↑+6H2O。 解析:在反应历程图中箭头指进循环过程的为反应物,箭头从循环过程中指出的为生成物,故总反应方程式为2N+5HCOOH+2H+ N2↑+5CO2↑+6H2O。 5.2023年12月28日,全球规模最大的乙醇生产装置(60万吨/年)在安徽淮北启动试生产,利用CH3OH、CO2与H2合成CH3CH2OH的主要历程如图所示。 该过程的总反应方程式为CH3OH+CO2+3H2CH3CH2OH+2H2O。 解析:利用CH3OH、CO2与H2合成CH3CH2OH,还有水的生成,总反应方程式为CH3OH+CO2+3H2CH3CH2OH+2H2O。 6.某些生物酶体系可以促进H+和e-的转移(如a、b和c),能将海洋中的N转化为N2进入大气层,反应过程如图所示。 (1)过程Ⅰ的反应方程式为N+2H++e-NO↑+H2O; (2)过程Ⅱ的反应方程式为NO+N+2H++3e-N2H4+H2O; (3)过程Ⅲ的反应方程式为N2H4-4e-N2↑+4H+; (4)过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为N+NN2↑+2H2O。 (三)工艺流程情境 7.2023年诺贝尔化学奖授予对合成量子点有突出贡献的科研工作者。碲化镉(CdTe)量子点具有优异的光电性能,常用作太阳能薄膜电池材料。我国科研人员设计以电解精炼铜获得的富碲渣(含铜、碲、银等)为原料合成碲化镉量子点的流程如下: 回答下列问题: (1)“硫酸酸浸”时,取含单质Te 6.38%的富碲渣20 g,为将Te全部溶出转化为Te(SO4)2,需加质量分数为30%的H2O2(密度:1.1 g·cm-3)2.06mL(保留到小数点后两位)。但实际操作中,H2O2用量远高于该计算值,原因之一是Cu同时也被H2O2浸出,请写出Cu被浸出时发生反应的离子方程式:Cu+H2O2+2H+Cu2++2H2O。 (2)化学中用标准电极电势Eθ(氧化态/还原态)反映微粒间得失电子能力的强弱,一般这个数值越大,氧化态转化为还原态越容易。已知硫酸酸浸液中部分微粒的标准还原电极电势为Eθ(Cu2+/Cu)=0.337 V、Eθ(Te4+/Te)=0.630 V,则SO2“还原”酸浸液时,主要发生反应的离子方程式是Te4++2SO2+4H2OTe+8H++2S。 解析:(1)“硫酸酸浸”时,取含单质Te 6.38%的富碲渣20 g,为将Te全部溶出转化为Te(SO4)2,该反应方程式为Te+2H2SO4+2H2O2Te(SO4)2+4H2O,则需加质量分数为30%的H2O2(密度:1.1 g·cm-3)的体积为×1 mL·cm-3≈2.06 mL(保留到小数点后两位);但实际操作中,H2O2用量远高于该计算值,原因之一是Cu同时也被H2O2浸出,Cu被浸出时发生反应的离子方程式:Cu+H2O2+2H+Cu2++2H2O。(2)由题干信息可知,化学中用标准电极电势Eθ(氧化态/还原态)反映微粒间得失电子能力的强弱,一般这个数值越大,氧化态转化为还原态越容易,结合硫酸酸浸液中部分微粒的标准还原电极电势为Eθ(Cu2+/Cu)=0.33 ... ...
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