基因的显性与隐性选择题专项训练 题目所属知识点归类 一、遗传病与优生优育 (核心板块) 遗传病概念：由遗传物质改变引起的，能够遗传给后代的一类疾病。 常见遗传病举例： 显性遗传病：多指、并指等。 隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病、先天性聋哑等。 传染病 vs 遗传病：注意区分。传染病由病原体引起，具有传染性；遗传病由遗传物质改变引起，具有遗传性。 传染病：艾滋病、流感、新冠肺炎、乙肝等。 遗传病：白化病、色盲、血友病、先天性愚型（唐氏综合征）等。 近亲结婚与遗传病： 科学依据：近亲携带相同隐性致病基因的概率高，大大增加了后代患隐性遗传病的几率。 法律：《婚姻法》禁止直系血亲和三代以内旁系血亲结婚。 目的：降低隐性遗传病的发病率。 优生优育措施： 主要手段：禁止近亲结婚（最简便有效）、遗传咨询、产前诊断、适龄生育（反对高龄生育）。 遗传咨询目的：避免遗传病患儿的出生。 计划生育：基本国策，具体要求是“晚婚、晚育、少生、优生”。 对应题目： 概念与判断：1， 4， 5， 7， 8， 12， 22， 25， 27， 32， 38， 39， 42 传染病辨析：4 (色盲-遗传，白血病/龋齿/糖尿病-非传染病或非遗传病)， 7， 25， 32 近亲结婚：3， 6， 10， 17， 21， 23， 26， 27 (B选项辨析)， 28， 29， 33， 39， 41， 44 优生措施：2 (计划生育)， 20 (遗传咨询)， 28 (反对高龄生育) 原因与概率：近亲结婚增加隐性遗传病风险（6， 21， 23， 29， 44） 二、基因的显隐性分析与遗传推断 (核心板块) 这部分题目要求运用孟德尔遗传规律进行简单分析和计算。 显隐性判断方法： 无中生有（亲代无，子代有）→ “有”为隐性性状。 亲代性状相同，子代出现新性状 → 新性状为隐性。 基因型推断： 显性性状：基因型可能是AA或Aa。 隐性性状：基因型一定是aa。 若子代为隐性（aa），则双亲至少各提供一个a基因。 遗传图解分析：能根据遗传图解（如9， 24， 36， 37， 45， 46）进行判断。 概率计算：涉及特定基因型或表现型在后代中出现的概率。 对应题目： 显隐性判断：13， 16， 24 (白兔×白兔→黑兔，白为显，黑为隐)， 37 基因型推断： 根据亲子代表现推断：9 (父亲Aa，母亲aa，孩子无耳垂概率50%)， 24 (母兔Aa)， 31(3) (夫妻正常，孩子患病，则该病为隐性遗传，夫妻均为携带者)， 43 (高产为显性，抗倒伏为显性)， 45 (3号4号均为Aa) 根据图解推断：36 (子一代白毛为Aa)， 45 (7号为Aa的概率是2/3) 性状表现：14 (Ee和EE均表现显性性状)， 40 (B选项错误，隐性基因控制的性状在纯合时aa可以表现) 概率计算：9D， 31B (再生一个孩子可能患病)， 34 (黄色番茄所结果实颜色由母本基因型决定，为黄色；种子胚的基因组成为Dd或dd)， 46C (6号与7号生患病孩子概率为1/4) 三、染色体、DNA、基因与性状的关系 (延续考查) 在第五套基础上，结合遗传病和遗传推断进行考查。 基因与染色体位置：成对基因位于成对染色体的相同位置上。 基因的传递：父母通过生殖细胞各提供一半基因。 对应题目： 位置关系：30 (一对染色体上有许多对基因，C选项错误) 遗传物质改变：5， 8， 27 (遗传病的根本原因)， 13， 16 (射线诱变是可遗传变异) 基因组成与传递：11 (小莉单眼皮aa，父母双眼皮，则父母基因型均为Aa，母亲传给小莉的基因是a)， 35 (该细胞为体细胞，基因成对存在，可产生两种生殖细胞) 四、其他遗传相关概念 相对性状：同种生物同一性状的不同表现。对应题目：9A， 13C， 16A， 36A， 37A， 43A/B 性状与环境：遗传物质是内因，环境是外因。对应题目：33D (遗传和变异通过生殖和发育实现) 不可遗传变异：仅由环境引起。对应题目：13D辨析， 16D辨析， 33C辨析 五、易错点与综合 绝对化表述： “近亲结婚 ... ...
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