人的性别决定选择题专项训练 题目所属知识点归类 一、人类染色体组成与性别决定 染色体分类：常染色体（22对） + 性染色体（1对）。 性别决定： 男性：体细胞染色体组成为 22对常染色体 + XY。生殖细胞（精子）染色体组成为 22条常染色体 + X 或 22条常染色体 + Y。 女性：体细胞染色体组成为 22对常染色体 + XX。生殖细胞（卵细胞）染色体组成为 22条常染色体 + X。 性别决定的本质：由父亲提供的精子类型决定。含X的精子与卵细胞（X）结合为女孩（XX）；含Y的精子与卵细胞结合为男孩（XY）。 性别决定的时刻：受精卵形成时即已决定。 对应题目： 染色体组成： 体细胞：3 (男性XY)， 8 (44+XY)， 26 (B选项辨析，女性为44+XX)， 41， 44 (22对+XY) 生殖细胞：10 (男性生殖细胞含X或Y)， 11 (23对 vs 23条)， 12 (卵细胞：23条+X)， 13 (大熊猫卵细胞：20条+X)， 28 (猫生殖细胞常染色体为18条)， 30 (果蝇为雄性，精子含X或Y)， 31 (A男性肌细胞含Y)， 32 (果蝇卵细胞染色体数4条)， 33 (男性生殖细胞可含X)， 39 (成熟红细胞无细胞核和染色体)， 40 (白细胞含完整染色体最多) 染色体图谱识别：14(1) (识别男女性别)， 21， 28， 30， 34， 35， 46 (东北虎染色体分析) 性别决定：7， 23， 27 决定因素：2 (C选项辨析，由精子类型决定)， 16(1) (D选项辨析，男孩的性染色体Y来自父方，X来自母方)， 18， 21 (C选项辨析，女性卵细胞不含Y)， 22， 45 (男性传Y给儿子概率100%) 二、性染色体的传递规律与概率计算 (核心高频考点) 生男生女机会均等：因为含X和含Y的精子比例约为1:1，且与卵细胞结合机会均等，所以生男生女概率各为 50%。 概率的独立性：每次生育都是独立事件，不受之前孩子性别影响。 性染色体的来源： 男孩的性染色体：X来自母亲，Y来自父亲。 女孩的性染色体：一条X来自父亲，一条X来自母亲。 Y染色体特殊遗传：Y染色体只能从父亲 → 儿子 → 孙子传递，呈严格的男性遗传。 应用：外耳道多毛症等Y染色体遗传病。 X染色体的传递：男性的X染色体一定来自母亲，并会传给女儿；女性的X染色体可能来自父亲或母亲。 对应题目： 生男生女概率：6 (50%)， 9 (50%)， 14(2) (50%)， 19 (C选项辨析，二胎生女概率50%)， 28 (生雌性概率50%)， 38 (连生两胎男孩是概率事件)， 42 (第三胎生女概率仍为50%) Y染色体遗传：5 (Y染色体病传男概率100%)， 37 (Y染色体病基因来自父亲) 性染色体来源： 男孩的Y来自父：14(3)， 21 (体细胞中X来自母方)， 34 (C选项辨析，男性X来自母方)， 35 (B选项辨析，男性X来自母方) 女孩的X一条来自父：36 (C选项辨析，女儿X一条来自父亲) 男性X传女不传男：45 (男性传X给儿子的可能性为0) 遗传图谱/概率综合：43 (白化病+生正常男孩概率：3/4正常 × 1/2男孩 = 3/8) 三、遗传病与概率结合 白化病等隐性遗传病：根据父母基因型推断后代患病概率。 染色体异常病： 唐氏综合征：21号染色体多了一条。25 XYY综合征（超雄）：性染色体为XYY。29 这类变异属于可遗传变异。 对应题目： 隐性遗传病分析：4 (白化病，二胎正常概率75%，性别随机)， 43 (白化病+生正常男孩概率计算) 染色体异常病：25 (唐氏综合征)， 29 (XYY综合征，D选项辨析，是可遗传变异) 可遗传变异：29D 四、综合概念辨析与易错点 生殖与发育过程：1 (人的发育过程，受精卵在输卵管形成，在子宫发育) 染色体、DNA、基因关系：15 (B选项错误，生殖细胞中染色体成单)， 16(2) (C选项错误，一条染色体通常含一个DNA分子)， 26 (B选项辨析，女性为44+XX)， 33 (C选项错误，男性生殖细胞可含X)， 46 (染色体组成，基因概念) 遗传物质传递：16(1) (B选项错误，每个基因的来源是随机的，并非恰好一半)， 17 (D选项错误，生殖细胞中染色 ... ...
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