课件编号3681424

人教版高中生物必修2《2.3伴性遗传》课件(51张ppt)

日期:2024-05-01 科目:生物 类型:高中课件 查看:11次 大小:1165163Byte 来源:二一课件通
预览图 1/5
人教,高中,生物,必修,2.3伴性遗传,课件
  • cover
课件51张PPT。请思考:人的性别是由什么决定的?男性、女性应如何表示?你认为泰国“人妖”是男性还是女性呢? 男性XYXX 女性XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体有些基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有;有些基因都只存在于Y染色体上,X染色体上没有;有些基因X、Y染色体上都有。你的色觉正常吗?红绿色盲患者 男性远远多于女性第三节 伴性遗传抗维生素D佝偻病: 女性患者多于男性一、伴性遗传的概念  位于性染色体上的基因,其遗传方式总和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传.如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病、进行性肌营养不良、外耳道多毛症的遗传表现都属于伴性遗传 二、人类红绿色盲症:1、红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。2、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么?3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?性染色体上X染色体上隐性基因?红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB XbYXBY正常正常 携带者色盲正常色盲人类色觉的基因型123546无色盲都色盲2、婚配方式(6种)一、人类红绿色盲症亲代 配子 子代女性携带者男性正常 1 : 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象女儿,不能传给儿子。 男性的色盲基因只能传给亲代 配子 子代女性携带者男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性携带者与正常男性结婚女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能来自于__这对夫妇生一个色盲男孩概率是__再生一个男孩是色盲的概率是__母亲1/41/2练习:bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBYⅠ.交叉遗传,通常隔代 Ⅱ.男性患者多于女性患者③红绿色盲的遗传特点 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY亲代 配子 子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY亲代 配子 子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 : 1色盲女性与正常男性结婚父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲伴X隐性遗传病的特点 1)不存在父传子。 2)母患,子必患。 3)女患,父必患。 4)父亲正常,女儿一定正常。 5)男性患者比女性患者多。 6)通常为交叉遗传。下图是一色盲的遗传系谱:(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0练习XhY三、伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病X染色体上的显性遗传病特点:代代遗传,女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd其它伴性遗传病:人类伴性遗传病伴X显性:抗VD佝偻病伴X隐性:红绿色盲、血友病、先天 性白内障伴Y遗传病:外耳道多毛症、秃头四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 芦花 非芦花 亲代 ZBW(雌) × ZbZb(雄)   配子 ZB W Zb 子代 ZBZb(雄) ZbW(雌)    芦花 非芦花 遗传系谱图中遗传病的判断 (1)首先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图:②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病,如图2。 (3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中: a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如图1。 b.若女患者 ... ...

~~ 您好,已阅读到文档的结尾了 ~~