【浙江选考】高中生物二轮题型增分练—加试选择题（26-28题）：考点2 遗传定律和遗传的物质基础

21世纪教育网 –中小学教育资源及组卷应用平台 题型增分练-加试选择题（26-28题）：考点2 遗传定律和遗传的物质基础 一．选择题（共25小题） 1．在某一家族中发现一种罕见的单基因（A、a）遗传病，连续三代出现患者，为了研究其遗传机理，科学家先对该家族第1代3、4号个体进行基因检测．结果是3、4号个体均不携带致病基因，下图为该家族遗传系谱图，下列分析错误的是（　　） A．该遗传病的根本原因可能是3号或4号个体产生的生殖细胞发生了基因突变 B．7、12、14号个体均为杂合子 C．7号、14号基因型相同的概率为1 D．通过该家族的调查不能确定该遗传病在人群中的发病率 2．如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是（　　） A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 3．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．甲病是伴X显性遗传病 B．Ⅲ2基因型为AAXbY C．若Ⅱ5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为 D．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 4．张三和他的一个孙儿患有甲病，但张三的其他12位家人均表現正常。据张三的家系（　　） A．可能推知甲病的遗传方式 B．可能推知甲病在当地人群中的发病概率 C．可以确定甲病致病基因的突变频率 D．可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素 5．如图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是（　　） A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子 C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为 D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离 6．（2016秋 平顶山月考）将两个抗虫基因A导入大豆（2n=40），筛选出两个A基因成功整合到染色体上的抗虫植株M（每个A基因都能正常表达），植株M自交，子代中抗虫植株所占比例为．取植株M的某部位一个细胞在适宜条件下培养，连续正常分裂两次，产生4个子细胞．用荧光分子检测A基因（只要是A基因，就能被荧光标记）．下列叙述错误的是（　　） A．获得植株M的原理是基因重组，可为大豆的进化提供原材料 B．若每个子细胞都只含有一个荧光点，则子细胞中的染色体数是20 C．若每个子细胞都含有两个荧光点，则细胞分裂过程发生了交叉互换 D．若子细胞中有的不含荧光点，则是因为同源染色体分离和非同源染色体自由组合 7．果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a） 为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBxb类型的变异细胞，有关分析正确的是（　　） A．该细胞是初级精母细胞 B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半 C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 8．某二倍体高等雄性动物体内有部分细胞正处于分裂状态，其中有同源染色体，着丝点刚断裂的细胞①；同源染色体正要分离的细胞②；有同源染色体，着丝点整齐排列在赤道板上的细胞③；无同源染色体，着丝点刚断裂的细胞④．下列相关叙述，正确的是（　　） A．正在进行等位基因分离的细胞有①②④ B．含有2个染色体组的初级精母细胞有②④ C．能发生非等位基因自由组合的细胞有②③ D．能在该动物精巢中找到的细胞有①②③④ 9．家猫的有尾和无尾由一对等位基因控制，每次无尾猫与无尾猫的杂交实验， ... ...