高考一轮复习 第七单元 生物的变异、育种和进化 第24讲 人类遗传病（课件+同步练习）

21世纪教育网 –中小学教育资源及组卷应用平台 　第24讲 人类遗传病 单项选择题 1.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　) A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者 C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查 D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化 2.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 (　　) A．短指是由一个致病基因引起的单基因遗传病 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 3．关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是 (　　) A．都是由基因突变引起的疾病 B．患者父母不一定患有这些遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 4.一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。下列有关叙述正确的是(　　) A．该遗传病的遗传方式是隐性遗传 B．该患者的致病基因不可能来自父亲 C．该患者与正常男性结婚后代一定患病 D．可以利用该患者家族调查这种遗传病的发病率 5.人类的XYY三体的性别是男性，又称“超雄综合征”。下列关于XYY三体的叙述错误的是(　　) A．XYY三体男性不能产生正常的精子 B．XYY三体属于染色体异常遗传病 C．XYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的 D．孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病 6．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是(　　) A．调查时最好选取多基因遗传病 B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病 7．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动。以下调查方法或结论不太合理的是 (　　) A．调查时，最终选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等 B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C．为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D．若调查结果是男女发病率相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是(　　) A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，与性别无关 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定 9.经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合征患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是 (　　) A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致 B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致 C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 10．人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　) ①46条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　③22条常染色体＋X、Y染色体　④44条常染色体＋X、Y染色体 A．①②　　 B．②③　　C．①③　 D．③④ 11．某班同学对一种单基因遗传病进行调查 ... ...