单元评估检测(六) 遗传的分子基础 (时间:90分钟 分值:100分) 测控导航表 知识点 题号 1.DNA是主要的遗传 物质 1,2,3,5,6,11,26 2.DNA的结构和复制 4,7,8,9,10,12,13,14,15,16,27 3.基因的表达 17,18,19,20,21,22,23,24,25,28,29,30,31 一、选择题(每小题2分,共50分) 1.如图表示格里菲思做的肺炎双球菌转化实验的部分实验过程,S型菌有荚膜且具有毒性,能使人患肺炎或使小鼠患败血症,R型菌无荚膜也无毒性。下列说法错误的是( D ) A.与R型菌混合前必须将S型菌慢慢冷却 B.无毒的R型菌转化为有毒的S型菌属于基因重组 C.该转化实验不能证明DNA是遗传物质 D.S型菌的DNA能抵抗机体的免疫系统,从而引发疾病 解析:与R型菌混合前必须将S型菌慢慢冷却,以防止高温杀死R型菌;S型菌的DNA进入R型菌,使R型菌有毒性,实际上就是外源基因进入受体整合到受体DNA上并得以表达,属于基因重组;该转化实验不能证明DNA是遗传物质;由于S型菌有荚膜(荚膜属于多糖,不是DNA),进入吞噬细胞后,受荚膜的保护,能抵抗吞噬细胞的吞噬和消化,从而迅速增殖、扩散,引起机体发生疾病。 2.科学家为探究转化因子的本质,进行了如图所示的一组实验。该组实验不能得到的结果或结论是( D ) A.实验2只出现R型菌落 B.实验1、3均出现R型和S型菌落 C.DNA是转化因子 D.DNA纯度越高转化效率就越高 解析:三组实验中,自变量是培养基加入的酶种类,实验1中加入RNA酶,由于S型菌的遗传物质是DNA,加入的RNA酶不起作用,R型菌可能发生转化,出现R型和S型菌落,同理推出实验3也出现R型和S型菌落;实验2中加入DNA酶,破坏了DNA,R型菌不发生转化,只出现R型菌落;三个实验说明DNA是转化因子。本实验不能得到DNA纯度越高转化效率就越高的结论。 3.用放射性32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质并分别侵染大肠杆菌,经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性,甲管中上清液(a1)放射性远高于沉淀物(b1);乙管中上清液(a2)放射性远低于沉淀物(b2)。下列分析错误的是( A ) A.甲管中a1的放射性来自32P,乙管中b2的放射性来自35S B.根据甲、乙两管的实验结果可推测DNA是遗传物质 C.若搅拌不充分,甲管的b1中可能出现较大的放射性 D.若保温时间过长,乙管的a2中可能出现较大的放射性 解析:被32P和35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌后,由于噬菌体的蛋白质外壳(被35S标记)留在大肠杆菌外面,导致甲管的上清液放射性远高于沉淀物,而噬菌体的DNA(被32P标记)进入到大肠杆菌的细胞中,导致乙管的沉淀物的放射性远高于上清液,由此推断甲管中a1的放射性来自35S,乙管中b2的放射性来自32P。 4.关于双链DNA分子的结构与复制的叙述,正确的是( D ) A.含有a个碱基对的DNA分子中有n个腺嘌呤脱氧核苷酸,则该DNA分子含有3a-2n个氢键 B.32P标记的DNA分子,在不含标记的环境中复制n次,子代DNA分子中有标记的占1/2n C.细胞内全部DNA分子被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂,第二次分裂产生的每个子细胞染色体均有一半有标记 D.在一个DNA分子中,A+T占M%,则该DNA分子的每条链中A+T都占该链碱基总数的M% 解析:已知有a个碱基对的DNA分子中有n个腺嘌呤脱氧核苷酸,则有n个A与T碱基对,(a-n)个G与C碱基对,所以DNA分子含有2n+3(a-n)=3a-n个氢键;DNA分子的双链被标记,复制n次,形成2n个DNA分子,其中有2个DNA分子被标记,子代DNA被标记的DNA分子占1/2n-1;细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中连续进行有丝分裂,第一次分裂形成的两个细胞中染色体均被标记,第二次分裂形成的四个细胞中被标记的染色体不能确定;由于双链DNA分子中,遵循G与C配对,A与T配对的碱基互补配对原则,因此双链DNA分子中A+T的比例与每条单链DNA分子中A+T的比例相等。 5.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验,进行了如下实验:①用32P标记的噬菌体侵染 ... ...
~~ 您好，已阅读到文档的结尾了 ~~
