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课件网) 性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 生物性别的决定，主要由遗传物质的载体 ———染色体来控制的 染色体可分两类： (1)常染色体：与决定性别无关的染色体 (2)性染色体：决定性别的染色体 染色体 常染色体 性染色体（决定性别） 男性[XY] 女性[XX] X Y X 生殖细胞 XX XY 1:1 生男生女机会均等 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率7% 女性红绿色盲的发病率为0.5% 恭喜你，你的辨色能力正常！ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 发病率：男性多于女性 1）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制的？ 2）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 3）红绿色盲的遗传有什么特点？ 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病率：女性多于男性 综合以上资料你发现了什么问题？ 这两种遗传病在遗传表现上总是与性别相联系 位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、 血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。 英国化学家道尔顿 J.Dalton 1766--1844 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 6 女性：X X 男性：X Y A a _ _ _ A Ⅱ-2 患病男性 Ⅲ-6正常女性 1、家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传跟什么有关？ 男性，与性别有关。 P34 资料分析 2、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 3号和5号。 3、Ⅰ代的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 没有。Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。 4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。（无中生有———隐） 5、从图中看，只有男性才表现出红绿色盲，有没有其他情况？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 X X B B X X B b X X b b X Y B X Y b 关于红绿色盲的解释 红绿色盲基因由位于X染色体上的隐性基因b 控制。Y染色体由于过于短小而没有其等位基因， 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 正常 (携带者) 正常 正常 色盲 色盲 红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给女儿 情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 亲代 配子 子代 XB Xb XB Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 儿子的红绿色盲基因来自母亲 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 比例 XBXb XBY XbY XB Xb Xb Y XbXb 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 儿子的红绿色盲基因来自母亲 男性的色盲基因只能传给女儿 情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 女性色盲 男性正常 Xb ... ...
