课件编号10838843

2021--2022学年济南版生物八年级上册 第4章第5节 人类优生与基因组计划课件(共26张PPT)

日期:2024-06-04 科目:生物 类型:初中课件 查看:46次 大小:1375669Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物--一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,所以他成了第一个发现色盲症的人, J.Dalton 1766--1844 第五节 人类优生与基因组计划 测验你有色盲吗 仔细看 看到了什么 测验你有色盲吗 仔细看 看到了什么 1、遗传病的概述。 2、遗传病的分类。 3、优生优育的含义、禁止近亲结婚及原因。 4、人类基因组计划的目的、意义。 请 把课文 速读一遍 人类优生与基因组计划 基因遗传病 染色体遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病,具有由亲代向后代传递的特点,使得遗传病的发病表现出一定的家族性。 遗传病概念 遗传病 1染色体遗传病 2基因病遗传 染色体的结构和数量改变 致病基因引起 显性遗传病 隐性遗传病 病因 病因 也叫作21三体综合征 症状:患者智力低下,身体发育缓慢,常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。 先天性愚型 病因:多了一条21号染色体 染色体遗传病 猫叫综合征 症状:病儿生长发育迟缓,头部畸形,哭声奇特,并有智能障碍,其最明显的特征是哭声类似猫叫 病因:人的5号染色体部分缺陷 血友病 损伤可引起出血不止 基因病遗传 唇裂 基因病遗传 毛发和皮肤白化,怕光 白化病 基因病遗传 至今发现人类遗传病6000多种。必须做到优生优育 就是让每个家庭都有健康的孩子 优生优育 就是让每个孩子都可以受到良好的教育 优生: 优育 阅读112页完成113页1--2题 知识点二 优生优育 1.分析资料一和资料二,说出遗传病发病的主要原因是什么。 2.资料三中运用了什么手段预防遗传病发生?在日常生活中,你还了解哪些方法可以预防遗传病? 近亲结婚。 生育安全咨询、产前诊断。禁止近亲结婚;适龄生育;保护环境,远离污染;合理膳食,注意食品安全;养成良好的生活习惯等都可以预防遗传病的。 人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢?为什么? 人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。近亲结婚时,夫妻之间的血缘关系很近,来自共同祖先的相同基因很多,这样,隐性致病基因相遇的机会就多,因此他们的子女中患遗传病的机会就大大增加。 禁止近亲结婚原因? 优生最有效方法 为达到优生目的,开展优生的措施主要有 .遗传咨询 适龄生育 产前检查 我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。” 优生优育 禁止近亲结婚 祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子女 叔伯姑的子女 叔、伯、姑 (外)孙子女 子女 自己 兄弟姐妹的孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的子女 舅、姨 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 直系血亲 旁系血亲能分清吗 旁系血亲 直系血亲 旁系血亲 旁系血亲 自学 1什么是人类基因组计划 2启动时间: 2绘制工作全部完成时间: 3我国承担的具体内容: 4人类基因组计划意义 1.此病是由隐性致病基因控制的遗传病。在表兄妹中,来自共同祖先的相同基因很多,隐性致病基因相遇的机会就会大大增加,因此他们的子女中患遗传病的机会就会大大增加。 课文习题:115页1--2题 2.(1)①22条常染色体、一条X染色体和一条Y染色体。②人类有23对染色体,每一对常染色体形态、大小相同,结构相似,上面分布的基因序列也是相同的,所以对于一对常染色体只检测一条就可以了。但是,人的X染色体和Y染色体虽然成对存在,结构却相差很大,基因分布也不同,所 ... ...

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