人教版高中化学选修三第三章第四节第二课时羧酸衍生物作业设计

第2课时　羧酸衍生物作业设计 基础题组 1.下列有机物中,属于酯类的是 (　　) A.CH3OCH3　　　　　　B.CH3COOH C.　　　　　　D.CH3COOC2H5 2.甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体,具有新鲜蔷薇嫩叶的香味,可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是 (　　) A.分子式为C11H19O2 B.含有羧基和碳碳双键两种官能团 C.能发生加成反应和水解反应 D.23 g Na与过量的该物质反应生成标准状况下11.2 L气体 3.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,其结构简式为。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为+CO2。下列说法错误的是 (　　) A.上述反应属于加成反应 B.碳酸亚乙酯的所有二氯代物中均存在手性碳原子 C.碳酸亚乙酯中的所有氧原子处于同一平面内 D.1 mol碳酸亚乙酯最多可消耗2 mol NaOH 4.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该物质的叙述错误的是(　　) A.一个分子中含有12个H原子 B.苯环上的一氯代物有2种 C.能使酸性KMnO4溶液褪色 D.1 mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应,消耗H2、NaOH的物质的量均为3 mol 5.有机物A的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2,甲和乙反应可生成丙,甲和丙均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,则A是 (　　) A.甲醇　　　　　　B.甲酸 C.甲醛　　　　　　D.甲酸甲酯 6.液态有机物M的分子式是C4H8O2,难溶于水,具有水果香味。能发生如下反应: (1)若化合物A经连续氧化可生成B,则M的结构简式是　　　　　　　　。 (2)若化合物B既能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体,又能发生银镜反应。 ①A的结构简式可能是　　　　　　　　　　　。 ②A与浓 H2SO4混合共热生成一种不饱和有机物P,P在一定条件下能发生聚合反应生成高聚物Q,写出Р生成Q的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　。 (3)若A的相对分子质量为32,且能与Na反应放出H2,则M在酸性条件下水解生成A和B的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 7.下列有关制取和提纯乙酸乙酯实验原理和装置不能达到实验目的的是 (　　) A.向甲试管中按照乙醇、浓硫酸、乙酸的顺序加入反应物 B.用装置乙制备乙酸乙酯 C.用分液漏斗分离出碳酸钠溶液后,需换一个烧杯再从下口放出乙酸乙酯 D.用装置丁通过蒸馏法收集纯净的乙酸乙酯 8.苯甲酸乙酯有水果气味,可用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品中,实验室制备方法如下: Ⅰ.苯甲酸乙酯粗产品的制备 在干燥的50 mL三颈烧瓶中,加入6.1 g苯甲酸、过量无水乙醇、8 mL苯和1 mL浓硫酸,摇匀后加沸石,安装分水器。水浴加热,开始控制回流速度1~2 d/s。反应时苯、乙醇、水会形成“共沸物”蒸馏出来。加热回流约1小时,至分水器中不再有小水珠生成时,停止加热。改为蒸馏装置,蒸出过量乙醇和苯。 有关数据如下表: 名称 沸点(℃) 相对分子质量 苯甲酸 249 122 苯甲酸乙酯 212.6 150 (1)写出苯甲酸与用18O标记的乙醇发生酯化反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　。 (2)仪器A的名称为　　　　　　,冷水从　　　　(填“a”或“b”)口通入。 (3)通过分水器不断分离除去反应生成的水,目的是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)若实验过程中忘记加沸石,请写出补加沸石的操作　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)图2装置中的错误是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制 将苯甲酸乙酯粗产品用如下方法进行精制:将烧瓶中的液体倒入盛有30 mL冷水的烧杯中,搅拌下分批加入饱和Na2CO3溶液(或研细的粉末),至无气体产生,pH试纸检测下层溶液呈中性。用分液漏斗分出粗产物,水层用乙醚(10 mL)萃取。合并有机相,用无水CaCl2干燥。干燥后的粗产物先用水浴蒸除乙醚,再改用减压蒸馏,收集馏分。 (6)加入饱和碳酸钠溶液除了可以降低苯甲酸乙酯的溶解度外,还有可以　　　　　　　　。 (7) ... ...