人教版高中生物必修2第2章微专题突破3遗传系谱图的判断与基因定位的实验设计（课件+练习含答案）

微专题突破三　巩固训练 一、选择题 1．如图①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 【答案】　C 【解析】　据题图分析：图①家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；图②家系中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病女儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；图③家系中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲患病儿子都患病且女性无患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；图④家系中，父亲患病，儿子、孙子都患病且女性无患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析，C符合题意。 2．如图所示为某种单基因遗传病的系谱图，下列叙述错误的是(　　) A．此图中Ⅰ1一定是杂合子 B．Ⅱ2与正常男性结婚，生出正常孩子的概率为1/3或1/4 C．此图可以表示抗维生素D佝偻病遗传的家系 D．Ⅰ代的这对夫妇再生一个男孩，正常的概率是1/4 【答案】　D 【解析】　无论是常染色体遗传还是伴性遗传，Ⅱ1中的正常基因一定有一个来自Ⅰ1，因此Ⅰ1一定是杂合子，A正确；假设控制该病的基因为A、a，若该病为常染色体显性遗传病，推断亲本的基因型均为Aa，因此Ⅱ2的基因型应该为1/3AA、2/3Aa，与正常男性(aa)婚配，生出正常孩子的概率为2/3×1/2＝1/3；若该病为伴X染色体显性遗传病，推断亲本的基因型分别为XAXa、XAY，因此Ⅱ2的基因型应该为1/2XAXA、1/2XAXa，与正常男性(XaY)婚配，生出正常孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，题图可以表示其遗传的家系，C正确；若该病为常染色体显性遗传病，亲本的基因型均为Aa，再生一个男孩，正常的概率为1/4，若该病为伴X染色体显性遗传病，亲本的基因型分别为XAXa、XAY，再生一个男孩，正常的概率为1/2，D错误。 3．如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ－4无致病基因。下列有关分析正确的是(　　) A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C．Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型不同 D．如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 【答案】　D 【解析】　甲病连续遗传，Ⅱ－4无致病基因而Ⅲ－3患甲病，且Ⅱ－2患病，Ⅰ－1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病(设相关基因为A)，A错误；Ⅱ－3和Ⅱ－4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为b)，B错误；根据系谱图可知，Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型均为aaXBXb，C错误；Ⅲ－2与Ⅲ－3的基因型分别为AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ－3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×(1－1/8)＝7/32，D正确。 4．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是(　　) 【答案】　A 【解析】　由于aabbcc只能产生一种abc类型的配子，而测交子代基因型的种类及比例为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，说明AaBbCc产生了abc、ABC、aBC、Abc的4种配子，说明B和C基因、b和c基因连锁，即对应图中A，A正确。 5．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是(　　) 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A．黄色基因是常染 ... ...